Gune honek cookieak erabiltzen ditu zure erabiltzailearen esperientzia hobetzeko. Gune hau erabiltzen jarraituz gure COOKIE POLITIKA onartzen duzu.
ACSko kide-zenbaki bat baduzu, idatzi hemen kontu hau zure kidetasunarekin lotu ahal izateko. (aukerakoa)
ACS-k zure pribatutasuna baloratzen du. Zure informazioa bidaliz gero, C&EN-ra sarbidea lortzen ari zara eta gure asteko buletinera harpidetzen ari zara. Zuk ematen duzun informazioa irakurtzeko esperientzia hobea izateko erabiltzen dugu, eta inoiz ez ditugu zure datuak hirugarren kideei salduko.
K. Barry Sharpless elkarrizketatzea zer den ideia bat izateko modurik onena pinballean jokatzea da. Bere gogoa amaitutakoan, inoiz ez dakizu zehatz-mehatz nora itzuliko den elkarrizketa. Eztabaida-gaiak Jersey itsasertzeko arrantzatik azetilkolinesterasa inhibitzaileetara jauzi egin daitezke bere maskota-mut maitea, Batty, minutu gutxiren buruan. Eta Sharpless izango da bere pentsamenduaren trenbidea ez dela zertan lineala aitortzen lehena. "Normalean ez ditut galderei erantzuten", aitortu du. "Ez dut esaldi osoetan hitz egiten, eta izugarrizko denbora daukat idazten".
Aurtengo Priestley dominatzailea, K. Barry Sharpless, maisua da bere nahia betetzeko molekulak lortzen. Kimikaren eragin handiko bi alorren aitzindaria izan da: katalisi asimetrikoa eta klik-kimika. Eta kimikarien legioak inspiratu ditu. Irakurri nola molekula sortzaile hau Manasquanen (New Jersey) arrantzatik Kimikako Nobel Saria irabaztera igaro zen jakiteko.
Sharplessen lagunek, ikasle ohiek eta lankideek "eszentrikoa" eta "ez-konbentzionala" bezalako hitzetara heltzen dira bera deskribatzeko eskatzen zaienean. Baina azkenean denek lortzen duten deskribapena "molekula bat bezala pentsatzen duela" da. Badirudi esaldia Sharpless berarekin sortu zela —hala aholkatu zien ikasleei kimika organikoa irakasten ari ziren garaian—. Sharpless ezagutzen dutenek diote molekulak nola jokatuko diren jakiteko duen gaitasun harrigarria laburbiltzen duela eta nola lor ditzakeen bere nahia bete dezaten.
Ia 50 urteko ibilbidean zehar, intuizio kimiko horri esker, Kaliforniako Scripps Research-en WM Keck Kimika katedraduna den Sharpless sari-zerrenda bat —2001eko Kimikako Nobel Sariaren erdia barne— tarte bakarreko bi orrialde betetzen dituen sari-zerrenda bat lortu du. bere curriculumean. Aurten 2019ko Priestley Domina jaso dute, American Chemical Society-ren ohore gorena, "oxidazio metodo katalitiko eta asimetrikoen asmakuntzagatik, klik-kimikaren kontzeptuagatik eta azida-acetileno zikloadizio erreakzioaren kobre katalizatutako bertsioaren garapenagatik. ”
"Priestley jasotzea benetako bolada bat izan zen eta inoiz espero ez nuen zerbait da", dio Sharplessek. Iraganeko Priestley dominatzaile askok ez bezala, zientzia-politikatik aldendu eta kimikako aldizkarien editore gisa aritzeari ekin dio. "Nire bizitza kimikariek kimika hobea egitea ahalbidetzen saiatu nahian eman duen kimikaria besterik ez naiz", dio.
Sharplessek ez zuen aurreikusten zientzia zentralean karrerarik. Unibertsitateko azken seihilekora arte medikuntza aurreko lizentziatua izan bazen ere, itsasoarekiko zuen zaletasunak bultzatu zuen eta arrantza-ontzi bateko kapitain izateko pentsamenduak izan zituen, bere osaba Dink bezala, Sharplessek ardi beltz gisa deskribatzen duena. familia.
Sharpless Filadelfian hazi zen, baina bere gaztaroko udak Manasquan ibaia esploratzen eman zituen New Jerseyko kostaldearekin bat egiten duen tokian. Bere familiak txabola bat zuen inguruan, eta amak aske ibiltzen utziko zuela dio. "Hor ikasi nuen bizitzari buruz, jakin-mina dudan guztiari buruz", dio. Sharpless adinean aurrera egin ahala, bere osaba Dinkekin nabigatzen hasi zen, Manasquan arrainak harrapatzen.
Sharplessek Filadelfiako Quaker eskola batean parte hartu zuen, alemanieraz irakurtzen eta hitz egiten irakatsi izana (gero literatura kimiko zaharra orrazteko baliagarria izango zen trebetasuna). Baina denbora gehiena arrantzarekin ametsetan pasatzen zuela dio. "Ez nuen asko ikasi eskolan As lortzeko egin behar nuena izan ezik", gogoratzen du.
Sharplessek 1959ko udazkenean hasi zituen graduko ikasketak Dartmouth College-n. Lehen ikasle zela, hanka hautsi zuen eskian istripu batean eta neguko hiruhileko osoa eman zuen liburutegira makuluekin makuluekin kimika organikoa ikasteko. «Gustatu ez ezik, dena gogoratzen nuen», dio. "Ez dut uste egin zidaten galderarik erantzun ezin nuenik".
"1960ko udazkenean, Dartmoutheko 135 ikasleen artean, ikaslerik onena izan zen graduondoko ikastetxetik zuzenean eman nuen lehen ikastaroan", dio Tom Spencer Dartmoutheko kimika irakasle emerituak. "Nobe gisa, ez nuen konparazio-oinarririk balioesteko zein talentua zen, jakina, oso distiratsu eta maniakoki kementsuko gazte hau, baina zorionez ez nuen desanimatu zientzian karrera bat egitera".
Spencerrek dioenez, produktu kimikoen biltegiak ikasleentzat irekita zeuden egunak ziren, eta Sharplessek ezin izan zion eutsi produktu kimikoen sirena deiari.
"Ni bezalako jendea, laborategi batean sartzen bagara, orduan benetan maitemintzeko aukera dugu", dio Sharplessek. «Garategiko produktu kimiko guztiak buruz ikasi nituen: usaina, zaporea», dio txantxetan ari den ala ez esatea zaila egiten zaion tonu batez. Larria izan ala ez, zentzumen-esperientzia mota hau ez da gomendagarria, segurtasun aldetik.
Baina Sharpless ez zen inoiz Dartmouth-en geratu udan ikerketak egiteko. "Arrantza gehiago gustatzen zitzaidan", dio.
Sharplessen aitak, zirujauak, "Barryk mediku-eskolara joango zela eta bere urratsak jarraituko zituela pentsatu zuen", dio Spencerrek. Baina Sharpless-en kimikan talentua ikusita, Spencerrek arlo horretan lizentziatura bat egitera animatu zuen. «Egun batean bere aitak deitu zidan eta esan zidan: 'Zer egiten diozu mutil honi?' ” gogoratzen du Spencerrek. «Bere aitak galdetu zuen nor arraio nintzen eta zergatik saiatzen nintzen Barryren bizitza nahasten. Baina Barryren dohainak deskribatu nituenean, bere aitak atzera egin zuen eta gero jarraitzaile sutsu bihurtu zen”.
Graduondoko eskolarako, Sharpless mendebaldera joan zen Stanford Unibertsitatera, eta han kolesterolaren biosintesian lan egin zuen Eugene E. van Tamelenekin graduondoko ikasle gisa eta kimika organometalikoan James P. Collmanekin doktore osteko bekadun gisa. Baina Sharplessen Stanforden garaian gertatu zen gertaerarik eragingarriena Jan Dueser hondartzako festa batean ezagutu zuenean izan zen. "Jan Doug Walgrenen data zen, Dartmoutheko nire lagunetako bat", gogoratzen du Sharplessek.
Biak urte eta erdi geroago ihes egin zuten, 1965ean, eta Sharplessek bera ainguratzeagatik eta bere arrakastaren zati handi bat kreditatzen du. Esaterako, K. Barry Sharpless-en izendapenaren azpian agertzen den idazkeraren zati handi bat, hala nola, bere Nobel autobiografia eta leherketa batean begi batean ikusmena nola galdu zuen deskribatzen duen istorio bat, segurtasun-betaurrekoak jantzita ez zituelako, izan ziren. , Jan.
(Dibertigarri bat alde batera utzita: Walgrenek zazpi agintaldi eman zituen AEBetako Ordezkarien Ganberan, Pennsylvaniako 18. barrutiko hautatua. Bera eta Sharpless lagunak izaten jarraitu zuten, eta 2001ean Sharplessek Nobel Saria irabazi zuenean, Walgrenek deitu zuen eta Janek erantzun zion. Hark esan zion: “ Pentsa, Jan, zurekin ezkondu izan banintz, agian presidente izan nintekeen.")
1969an, Sharpless Massachusettsera joan zen Konrad E. Bloch-en Harvard Unibertsitateko laborategian entzimologia ikastera. Hurrengo urtean, Massachusetts Institute of Technology-ko irakasle laguntzaile bihurtu zen, eta zazpi urte eman zituen Stanforden fakultateko postu bat hartu aurretik. Hiru urte geroago, baina, MITeko Kimika Sailean sartu zen berriro.
Stanforden, Sharpless lotura bikoitzak asimetrikoki oxidatzeko moduak garatzen saiatu zen, C=C paisaia laua oxigenoa duten 3-D forma posibleetako bakar batean bihurtuz. Gogoan du bere lana gelditu zela sentitu zuela. "Hilabete igaro zen MITera itzultzeko alde egingo nuela esan nionetik epoxidazio asimetrikoan aurrerapausoa lortu genuela", dio. Bere taldeak aurkikuntza hilabete bat lehenago egin izan balu, "ziurrenik ez nintzen joango" esan zuen.
Sharplessek epoxidazio asimetrikoaren erabilgarritasuna erakutsi zuen ijito-sitsaren feromona (+)-disparlure sintetizatzeko baliatuz.
Sharplessen laborategian hainbat urte garatu ondoren, berak eta bere postdoktore Tsutomu Katsukik azkenean aurkitu zuten erreakzioa Sharpless-en epoxidazio asimetrikoa izan zen, titaniozko konposatuak eta ligando kiralak erabiltzen dituena alkohol alilikoak primario eta sekundarioak 2,3-epoxialkohol bihurtzeko era enantioselektiboan. Erreakzioak erakutsi zuen posible zela metalak modu aurreikusgarrian erabiltzea enantioselectivitate handiko lotura bikoitzak oxidatzeko eta Nobel batzordeak aipatutako lanaren parte izan zen. Erreakzioaren erabilgarritasuna frogatzeko, Sharplessen taldeak erabili zuen (+)-disparlure egiteko, ijito sits emeek sexu-erakargarri gisa erabiltzen duten produktu kimikoa.
Feromonak, itxuraz, irauteko ahalmen bat du. Ingalaterra Berrian ijito-sitsaren inbasio handi bat gertatu zen 1980an, Sharpless laborategia Stanfordetik MITera lekualdatu zen bitartean. Sharpless taldeko kide batzuk Bostonen hegazkinetik jaitsi zirenean, sitsak (+)-disparlure-ren sintesian laborategian jantzitako "garbitutako baina oraindik erakargarria den arropa" eraso zien, Jan Sharplessek gogoratzen du.
Ijito-sitsaren erasoaren berri Kathy Halbreich-i heldu zitzaion, garai hartan MITeko Albert and Vera List Visual Arts Centerreko zuzendaria zena. 1985ean, Thomas Kovachevich performance-artista MIT-en egongo zen, eta Halbreichek lankidetza bat posible ote zen galdetu zion Sharpless-i.
Ondorioz, MITeko auditorio maldatsu batean egin zen. Aretoaren erdian zegoen zokalo karratu handi batean, Sharplessek eta Kovatxevitx-ek oihal-itxurako paper-orri handiak zimurtu zituzten, zeinei (+)-disparlurea aplikatu zitzaien.
"Ideia zen gelaren goiko aldean ijito sits horiek guztiak askatuko zituela eta feromonarekin estalitako paper horiek nola egiten duten erakutsiko zuela", dio Rick Danheiser MITeko kimika irakasleak.
Sitsen pupak armadako ikerketa-laborategi batetik agindu zituzten, emanaldiaren egunean hazi zitezen, gogoratzen du Janek. "Egutegian sortu ziren, baina zoritxarrez, haien hego txikiak ez zeuden guztiz garatuta, beraz, mutilek ezin izan zuten hegan egin", dio. «Ez kezkatu. Sexua dena izanik, korridore bakoitzaren goiko aldean askatu zituzten mutilak eta eskaileretan behera ibiltzen ziren eta lurretik plataformaraino saltoka egiten saiatu ziren.
Sharplessek antzeko erakustaldia egin zuen bere graduko kimika organikoko klaserako urtebete lehenago, gogoratzen du Danheiser-ek. Oraingo hartan, sits ar-en hegoak guztiz osatuta zeuden, baina (+)-disparluzioa aireztapen-sistemak gela osoan bota zuen. Behin askatuta, ijito-sitsak izugarri hegan zebiltzan nonahi, gogoratzen du Danheiser-ek. Ikasleen gainean lurreratzen ari ziren, eta izua sortu zen.
Ijito-sitsaren erakustaldia aurreikusi bezala joan ez zen arren, Danheiser-ek dio Sharplessen irakaskuntza-estiloaren erakusgarri izan zela. "Barry beti saiatzen zen klasea entretenitzeko moduren bat aurkitzen, baina era informatuan egiten ere", dio Danheiser-ek. "Kimikarako grina nabaria zen bere hitzaldietan, eta kutsakorra zen".
Epoxidazio asimetrikoak sekulako zirrara eragin zuen kimikaren komunitatean, dio Harvardeko Eric Jacobsen-ek, Sharpless-en laborategian 1986tik 1988ra bitartean doktoregoa izan zena. "Ez zen izan metalak sintesi organikorako modu erabilgarrian erabiltzen zituen lehen erreakzioa, baina izan zen. benetan kimikari estereokimika modu aurreikusgarri batean kontrolatzeko aukera eman dien lehen erreakzioa», dio.
Jacobsen MIT-en zegoen bitartean, Sharpless-ekin lan egin zuen gaur egun Sharpless dihidroxilazio asimetriko gisa ezagutzen den erreakzioan. Eraldaketa horretan, alkeno batek osmio tetroxidoarekin erreakzionatzen du kinina ligando kiral baten aurrean, hurbileko diol baten diastereomero bakar bat eratzeko, zeinetan bi –OH talde dauden alboko karbonoetan. Sharpless Nobel saria lortu zuen kiralki katalizatutako oxidazio erreakzioetako beste bat da.
"Barry ikaragarri hunkitzen da gauzekin emaitza batek arreta deitzen dionean, baina laborategiko jendeak ez du beti argi zer izango den", dio Jacobsenek. «Zorte handia izan nuen bere arreta deitzen zuen zerbaitetan lan egin ahal izan nuelako. Eta behin bere arreta lortu zenuenean, ikaragarria izan zen. Harrigarria izan zen arazo batean murgildu eta hark xurgatzeko modua».
Jacobsenek eskerrak emateko egun bat gogoratzen du bere ama bisitatzen ari zela New York hirian egin zuen postdoktoregoan. "Telefonoak jotzen du, nire amak hartzen du, eta Barry Sharpless da", gogoratzen du. "Laborategian lan egiteari buruz nahikoa zekien jakiteko zure aholkulariak Eskerrak Egunean deitzen bazaizu, gauza txarra izan behar zuela: sute bat dago nire txanoan edo zerbait". Jacobsenek urduri hartu zuen telefonoa eta ikusi zuen Sharplessek kimikari buruz hitz egin nahi zuela. "Parte bat egun lehenago izan genuen elkarrizketa bati jarraipena eman nahi zion, ezin ziolako horri buruz pentsatzeari utzi".
1990ean Sharpless Scrippsera joan zen bizitzera, Richard Lerner-ek erakarrita, garai hartan institutuko presidentea zena. "Agerikoa zen jeinu kimikoa zela", dio Lernerrek.
Scripps-en egon zen garaian, Sharpless katalisi asimetrikotik klik kimika bihurtuko zenera pasatzen hasi zen. Klik-kimikaren atzean dagoen ideia nagusia udaberrian kargatuta dauden eraikuntza-bloke molekularrak erabiltzea da kobalenteki "klik" egiteko elkarrekin bakarrik.
Sharplessek eta Janek elkarrekin egin zuten klik kimikaren goitizena. Berak dio ez zuela uste harrapatuko zuenik, baina etiketa aliteratiboa itsatsita geratu da, eta klik-kimikak erabilera aurkitu du zientziaren eremu oso desberdinetan, biokimikan, materialen zientzian eta gainazaleko zientzian barne.
Klik-erreakzio desberdinak egon arren, adibide nagusia kobrez katalizatutako azida-alkino zikloadizioa (CuAAC) da. Erreakzio honek azida eta alkino bat lotzen ditu 1,2,3-triazol bat eratzeko, bi zatiak elkarrekin lotzen dituena. Azidoen eta alkinoen arteko erreakzioak ez ziren berriak izan. mendearen hasierakoak dira haien txostenak, eta Ludwig Maximilian Unibertsitateko Municheko Rolf Huisgen-i 1950eko hamarkadaren amaieran kontzeptua sendotu zuela aitortu ohi zaio.
Baina Huisgenek asmatutako eraldaketak denbora luzea behar izan zuen, tenperatura altuak behar zituen eta bi erregioisomero ezberdin sortu zituen, Sharplessek ia udaberriko erreakzioa bilatzen zuen. 2002an, Sharplessek eta bere taldeak jakinarazi zuten erreakzioa katalizatzeko kobrea(I) erabiltzen bazuten, berehala joan zezaketen uretan, giro-tenperaturan, eta erregioisomero bakarra sortu zuen.
Sharplessek dio kimikari sintetikoek klik-kimikarekiko gaitzespena zutela horri buruz hitz egiten hasi zenean. «Sinplegia zen», dio, eta horrek irain bat egin zien. Baina beste marra batzuetako zientzialariek ikusi zuten zein erabilgarria izan zitekeen eraldaketa. Era guztietako sistemetan loturak bermatzeko erabil dezakete. Gainazaleko zientzialariek klik-kimika erabil dezakete molekula bat gainazal batean ainguratzeko; biokimikariek biomolekula bat erreportari molekula batean atxikitzeko erabil dezakete. Jende hauek fidagarritasunez eta ia edozein baldintzatan funtzionatzen duten loturak sortzeko kimika besterik ez dute behar, Sharplessek dioenez. «Loturak behar dituztenek, materialen zientzialariek eta biologoek estoldetik nork daki zer heldu behar duten bezala, funtsean, ez dute galderarik egiten. Oso eskertuta daude funtzionatzen duen zerbait izateagatik”.
"Click kimika erabat Barryren ideia izan zen, guztiz bere inspirazioa", dio Georgia Institute of Technology-ko MG Finn-ek, 1980ko hamarkadan Sharplessen laborategian doktoretza lortu zuena eta, Scripps-eko lankide gisa, Sharpless-ekin kliken kimikan lan egin zuena. "Harrotasun handiz harro naiteke ikuspegia artikulatzen eta kontzeptuen xehetasunak garatzen laguntzeagatik, baina benetan Barryren gidaritza jarraitzen nuen urrats guztietan".
Klik-kimika tresna erabilgarria izan da ukaezina, baina jende gehienak ez zuen horrela ikusten hasieran, Harvardeko Jacobsen-ek dioenez. Gogoratzen du Sharpless ideiari buruz hitzaldiak ematen hasi zenean. «Orduan bi aurkikuntza handi egin zituen katalisi asimetrikoan, eta benetan erraldoia zen arlo horretan. Denak nahiko ziur zeuden momentu horretan Nobel saria jasoko zuela», dio Jacobsenek.
Beraz, Sharpless hitzaldiak ematera gonbidatuko zuten. "Oxidazio asimetrikoan egindako lanari buruz hitz egin beharrean, ezkerreko eremutik guztiz atera zela zirudien ideia honi buruz hitz egiten hasi zen", jarraitzen du Jacobsenek. «Guk behar duguna erreakzio onak direla erabaki zuen. Gauzak modu guztiz fidagarrian lotuko dituen zerbait. Benetan ez da normalean kimikariek pentsatzen. Kimikariek pentsatzen dute: «Tira, hona hemen egin nahi dudan molekula bat; utz iezadazu pentsatzeko modurik onena' edo 'Hona hemen ulertu eta ustiatu nahi dudan erreaktibotasun bat; ikus dezadan zer egin dezakedan horrekin». ”
Baina Sharplessek esaten zuen kimikariek egoera ezberdinetan gauzak lotuko zituen erreakzio fidagarri bat behar zutela. "Eta gogoan dut entzuleek elkarri begira bakarrik burua galdu zuela pentsatuz", dio Jacobsenek. «Esan nahi nuke momentu hartan banekiela zerbaitetan zebilela, nahikoa ongi ezagutzen nuela eta bere jenioa nahikoa esperimentatu nuela ideia oso ona zela jakiteko. Baina egia esan, ez dut uste inork ikusi zuenik zetorrena. Sharplessek bakarrik ikusi zuen erreakzio handiak aurkitu behar zituen ideia hori —gauzak lotu eta guztiz orokorra izan daitekeen edozein erreakzio— eraldatzailea izango zela kimikan.
"Hori buruz hitz egin zuen erreakzioa izan baino lehen", gaineratu du Jacobsenek. “Eta gogoratzen dut jendea ia haserre zegoela berarekin hitzaldiak eman zituenean, katalisi asimetrikoari buruz hitz egitera gonbidatu zutelako eta ideia zoro honi buruz hitz egiten hasi zelako, deskubritu ere egin ez zuen erreakzio bat deskribatuz”.
"Zalantzarik gabe, jende askok burutik kanpo zegoela uste zuen", onartzen du Finnek. «Hemen katalisi asimetrikorako laborategi nagusietako bat zuen, eta kanpotik guztiz bestelakoa egin nahi zuela zirudien. Gero, beste era batera egin nahi zuena kimika organikoei beren zientzia egiteko modu guztiz ezberdin bat irakasten saiatzea zela esan zuen», dio. "Askok ez zuten ulertzen zertan ari zen, edo ulertu zutela eta baztertu egin zutela pentsatu zuten". Baina, gaineratu du Finn-ek, denborak erakutsi du bere kontzeptuak eragin ukaezina izan duela zientzia molekularretan.
"Ez dakit zergatik edonork pentsatuko lukeen Barry eroa zela, kimika bioortogonalaren eta biologia kimikoaren alorretan gertatzen ari zenari kasurik egiten ez bazion behintzat", dio Stanfordeko Carolyn Bertozzik, klik kimikaren lehen erabiltzaileak. "Agian historiak atzera begiratuko du Barryren kobrearen bidezko erreakzioa, hau da, ziur aski, biologia kimikoaren eta sendagaien aurkikuntzaren erreakzio garrantzitsuenetako bat, erreakzio sintetikoen garapenaren korronte nagusiko kimikariek azkenean biologoentzat zein garrantzitsuak izan daitezkeen ikasi duten puntu gisa. ”.
"Barryk mundua aldatuko duen kimika garatu nahi du edo zuk bestela egin ezingo zenukeen zerbait egingo du", dio MITeko JoAnne Stubbek, Sharplessen lankide izan zena urte batzuetan eta bere laguna izaten jarraitzen du. Klik kimika bere sormenaren testigantza da, dio. "Denek eta bere anaiak erabiltzen dute".
Sharpless ezagutzen dutenek diote ezin dela jabetu gizona nor den bere paperak irakurriz eta bere zientzia ezagutuz. "Benetan berarekin elkarreragin behar duzu eta bere jakinduria banan-banan bizi behar duzu", dio Scripps Research-eko Phil Baranek. «Izugarri jatorra eta beroa da, baina baita lotsatia ere batzuetan. Produktu kimikoak nahiago ditu pertsonak baino. Berarekin eztabaidak orduak iraun ditzake kimikari eutsiz gero».
"Sintetiko guztiari buruzko bere ezagutza entziklopedikoa zaila izan daiteke eta pixka bat beldurgarria izan daiteke", dio Gary Siuzdak, Scripps-eko beste lankide batek. "Hari buruz ditudan oroitzapen asko bere bulegora bisita batekin hasten dira zerbait azkar uzteko edo bere pentsamenduak galdetzeko, eta 3 minutu ideia eta ilusio kontrolatutako tornado baten 3 ordu bihurtu ziren".
Horrek ez du esan nahi Sharpless akatsik gabe dagoenik. Bera izango litzateke jendaurrean hizlari bikaina ez dela aitortzen lehena. Eta bere garuna kableatuta dagoen moduak zaila egiten dio gauza batean zentratzea. Bere gabeziak izan arren, bere lagunek eta lankideek bihotz ona duela eta erruz eskuzabala dela diote.
MITeko Stephen L. Buchwaldek gogorarazten du Sharplessen bulegora joan zela Buchwaldek institutuko irakasle gisa izandako lehen urteetan. Buchwald ohartu zen Sharplessek Comprehensive Organometallic Chemistry liburu-sail preziatua zuela, 1985ean hainbat mila dolar balio zituena —Sharplessek bere funts pertsonaletatik ordaindu zuen dirua—. Buchwaldek dio Sharpless serie garestiaren jabe zela harrituta zegoela esan ziola. "Biharamunean nire bulegora sartu nintzenean serie osoa hartu eta mahai gainean jarri eta eman zidan", dio Buchwaldek. «Geroago, itzuleran behar zuela ikusten da. Baina itzultzeko eskatu beharrean, beste sorta bat erosi zuen».
Sharplessen egungo graduondoko ikasleetako batek, Gencheng Lik, kontatzen du nola Scrippsera iritsi zenean ez zekien igeri egiten. Sharplessek horren berri izan zuenean, Li igeriketa entrenatzaile batekin saioetarako izena eman zuen, San Diegon ezin zela bizi eta igeri egiten jakin ez zuela esanez.
Sharplessek tutore gisa eskuak ez izatearen ospea badu ere, bere ikasleek diote bere adibidea jarraituz ikasi zutela. "Arriskuak hartzea beti izan zen segurua Barryren laborategian", dio Antonella Conversok, West Point-eko (Pensilvania) Merck & Co.-ren Discovery Chemistry Saileko zuzendariak, Sharplessekin doktoretza egin zuen Scripps-en 1998tik 2003ra. "Beti joan zintezkeen. sartu eta esan: "Hau probatu dut eta ez du funtzionatu", eta ez luke oihartzunik izango anbizio handiko erreakzioak saiatzeak. Horrek irakatsi zidan zientzia ona ez dagoela biderik gabeko bidetik. Zientzia ona alboko ideietan dago. Begiak zabalik jarraitu behar duzu eta huts egiteko beldurrik ez izan».
"Jendeak dio intuizio ikaragarria duela, baina ez dut uste horrek justizia egiten diola", dio Harvardeko Jacobsenek. «Intuizioa baino askoz gehiago dela uste dut. Badaki pentsatzen besteek ezin duten moduan pentsatzen”.
"Barry bezain arrakastatsua den norbaitek eta horren ahaleginik gabe egiten duela dirudien batek, inbidia handia eragiten die lehiakideei", dio Julius Rebek, Sharplessen aspaldiko lagun eta Scripps-eko lankideak. «Uste dut Barryk behin eta berriz erakutsi duela mugarri baliagarri eta apurtzaile hauekin etortzen dela. Bere metodologi asmatzaileek kimikarien belaunaldiak jasan eta aberastu dituzte». Priestley Domina, Rebek-ek dioenez, "bere lan handia eta komunitate kimikoari emandako zerbitzuaren aitortza egokia da".
Argitalpenaren ordua: 2019-04-02