Lægemiddelemballagedesign er forskelligt fra generelt produktemballagedesign, fordi lægemidler er en særlig forbrugsvare. Indkøb og brug af stoffer er ikke en almindelig forbrugsproces. Det involverer menneskers sundhed og livssikkerhed. Derfor bør vi i lægemiddelemballagedesign nøje følge statens krav til lægemiddelemballagedesign, især emballagematerialer og beholdere, der er i direkte kontakt med lægemidler. Det skal være i overensstemmelse med kravene til medicinsk brug og standarderne for sikring af menneskers sundhed og sikkerhed og skal undersøges og godkendes af lægemiddeltilsyns- og administrationsafdelingen samtidig med undersøgelse og godkendelse af lægemidler. Det følgende er en detaljeret beskrivelse af kravene design af lægemiddelemballage:
1. Designere af lægemiddelemballage bør overveje lægemiddelemballagedesign fra lægers og patienters perspektiv. Designere af farmaceutiske emballager bør overveje problemer fra lægers og patienters synspunkt og fortsætte med analysen af lægemiddeldoseringsform, dosering, medicinegenskaber, forbrugerpsykologi og andre faktorer for at opnå enheden af produkternes iboende værdi og ydre værdi. Til medicin mod mavesygdomme, forkølelse og hæmorider bør der anvendes neutrale eller Cold-Tone bærbare små pakker. For lægemidler af høj kvalitet, såsom Cordyceps sinensis, Notoginseng og Gastrodia elata, bør et lyst og luksuriøst gaveæske-emballagedesign vedtages. Forbrugernes psykologiske krav bør tages i betragtning ved design af lægemiddelemballage. På denne måde kan det genkendes af forbrugerne på kortest tid, når produkter er på markedet. Derfor bør farmaceutiske producenter og farmaceutiske emballagedesignvirksomheder omhyggeligt forstå forbrugerpsykologi, tage udgangspunkt i lægers og forbrugeres behov, konstant innovere og forbedre lægemidlet emballagedesign, bringe værdi til patienterne og skabe overskud til farmaceutiske virksomheder på samme tid.
2. Lægemiddelemballagedesign bør nøje følge reglerne fra den statslige administration for markedstilsyn og -administration om design af lægemiddelemballage. Dekret nr. 24 fra statens administration for markedstilsyn og -administration fastsætter strengt udformningen af farmaceutiske emballager. På den måde kan lægepersonale og patienter let læse, så en fremtrædende og fremtrædende propagandatekst er tydelig med et blik.
3. Lægemiddelemballagedesign bør gøre fuld brug af alle slags nye materialer, nye processer og nye teknologier
Med udviklingen af videnskab og teknologi opstår en række nye emballagematerialer og ny emballageteknologi, som tilføjer en ny måde at udtrykke sig på til farmaceutisk emballagedesign. Passende emballagematerialer og -metoder kan effektivt sikre kvaliteten af lægemidler og sikkerheden for de brede masser af befolkningen. For eksempel: Keramisk belægning, sammensat af PET-keramik, har god gennemsigtighed, fremragende barriere, fremragende dampmodstand, god mikrobølgepermeabilitet, god miljøbeskyttelse og mekaniske egenskaber, giftfri, brændbar, bruges til emballering af flygtige lægemidler såsom kamfer. Derudover tilføjer god printteknologi også farve til farmaceutisk emballagedesign, såsom litografi plus silketryk, UV-bindingspolering, lys tredimensionel polering, noctilucent blækudskrivning, kludslibning og så videre. Avanceret teknologi gør emballage mere strålende og gør også farmaceutisk emballagedesign mere udsøgt, omhyggelig, holdbar og holdbar.
Kort sagt, lægemiddelemballagedesign skal være opmærksom på de særlige krav til lægemidler. På grundlag af at overholde de relevante nationale bestemmelser bør vi overveje problemer fra lægers og patienters synspunkt, fleksibelt anvende æstetiske designkoncepter og gøre fuld brug af forskellige nye materialer, nye processer og nye teknologier til at udføre design af lægemiddelemballage.
Posttid: Mar-05-2019